BETAFERON 250 microgrammes/ml (interféron bêta-1b), poudre et solvant pour solution injectable

PZN FR3772022
EAN 3400937720229
Производитель Bayer Pharma (Allemagne)
Форма Капли
Ёмкость 15x1,2
Рецепт да
833.18 €

Аннотация


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CIS : 6 448 886 1
Dénomination de la spécialité
BETAFERON 250 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
PoudreComposition pour 1 ml de solution reconstituée
interféron bêta-1b250 microgrammes
SolvantComposition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
BAYER PHARMA AGDepuis le : 25/05/2012
Données administratives
Date de l'autorisation : 03/02/2000Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE
Présentations
377 202-2 ou 34009 377 202 2 9
15 flacon(s) en verre - 15 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1,2 ml avec adaptateur(s) pour flacon avec aiguille(s) avec tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation : 01/10/2007
377 203-9 ou 34009 377 203 9 7
5 flacon(s) en verre - 5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1,2 ml avec adaptateur(s) pour flacon avec aiguille(s) avec tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
397 633-9 ou 34009 397 633 9 2
12 flacon(s) en verre - 12 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1,2 ml avec adaptateur(s) pour flacon avec aiguille(s) avec tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 448 886 1
Dénomination de la spécialité
BETAFERON 250 microgrammes/ml, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
PoudreComposition pour 1 ml de solution reconstituée
interféron bêta-1b250 microgrammes
SolvantComposition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
BAYER PHARMA AGDepuis le : 25/05/2012
Données administratives
Date de l'autorisation : 03/02/2000Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale réservée à certains spécialistes
renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE
Présentations
377 202-2 ou 34009 377 202 2 9
15 flacon(s) en verre - 15 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1,2 ml avec adaptateur(s) pour flacon avec aiguille(s) avec tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation : 01/10/2007
377 203-9 ou 34009 377 203 9 7
5 flacon(s) en verre - 5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1,2 ml avec adaptateur(s) pour flacon avec aiguille(s) avec tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
397 633-9 ou 34009 397 633 9 2
12 flacon(s) en verre - 12 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1,2 ml avec adaptateur(s) pour flacon avec aiguille(s) avec tampon(s) alcoolisé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée