DOXYCYCLINE TEVA 100 mg (doxycycline monohydratée), comprimé sécable

PZN FR3617497
EAN 3400936174979
Производитель Teva Sante
Форма Блистеры
Ёмкость 1x5
Рецепт да
3.97 €

Аннотация


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CIS : 6 790 088 2
Dénomination de la spécialité
DOXYCYCLINE TEVA 100 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
doxycycline100 mg
sous forme de : doxycycline monohydratée
Titulaire(s) de l'autorisation
TEVA SANTEDepuis le : 16/06/2014
Données administratives
Date de l'autorisation : 25/04/2003Procédure nationale
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
361 745-1 ou 34009 361 745 1 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/10/2009
361 746-8 ou 34009 361 746 8 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/12/2008
361 747-4 ou 34009 361 747 4 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 748-0 ou 34009 361 748 0 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/2008
361 749-7 ou 34009 361 749 7 9
plaquette(s) polypropylène aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 23/12/2008
361 750-5 ou 34009 361 750 5 1
plaquette(s) polypropylène aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 23/12/2008
361 751-1 ou 34009 361 751 1 2
plaquette(s) polypropylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 752-8 ou 34009 361 752 8 0
plaquette(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 20/11/2008
CIS : 6 790 088 2
Dénomination de la spécialité
DOXYCYCLINE TEVA 100 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
doxycycline100 mg
sous forme de : doxycycline monohydratée
Titulaire(s) de l'autorisation
TEVA SANTEDepuis le : 16/06/2014
Données administratives
Date de l'autorisation : 25/04/2003Procédure nationale
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
361 745-1 ou 34009 361 745 1 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/10/2009
361 746-8 ou 34009 361 746 8 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 22/12/2008
361 747-4 ou 34009 361 747 4 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 748-0 ou 34009 361 748 0 1
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/2008
361 749-7 ou 34009 361 749 7 9
plaquette(s) polypropylène aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 23/12/2008
361 750-5 ou 34009 361 750 5 1
plaquette(s) polypropylène aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 23/12/2008
361 751-1 ou 34009 361 751 1 2
plaquette(s) polypropylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
361 752-8 ou 34009 361 752 8 0
plaquette(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 20/11/2008