| PZN | IT027617012 |
| Производитель | Pfizer Italia Srl |
| Форма | Капсулы |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
18.69 €
|
Sostanze modificatrici dei lipidi, non associate.
Capsule molli da 1000 mg: esteri etilici di acidi grassi poliinsaturi 1000 mg con un contenuto in EPA e DHA non inferiore all'85% ed in rapporto fra loro di 0,9 - 1,5. Capsule molli da 500 mg: esteri etilici diacidi grassi poliinsaturi 500 mg con un contenuto di EPA e DHA non in feriore all'85% ed in rapporto fra loro di 0,9 - 1,5.
Capsule molli da 1000 mg: D L &lapha;-tocoferolo. Costituenti dell'involucro: gelatina succinato, glicerolo, sodio p-ossibenzoato di etile, sodio p-ossibenzoato di propile. Capsule molli da 500 mg: D L &lapha;-tocoferolo. Costituenti dell'involucro: gelatina succinato, glicerolo,sodio p-ossibenzoato di etile, sodio p-ossibenzoato di propile.
Ipertrigliceridemia: il farmaco e' indicato per la riduzione dei livelli elevati di trigliceridi quando la risposta alle diete e ad altre misure non farmacologiche da sole si sia dimostrata inadeguata. Il trattamento deve essere sempre associato ad adeguato regime dietetico. Prevenzione secondaria nel paziente con pregresso infarto miocardico: nei pazienti con pregresso infarto miocardico, in associazione ad altre misure terapeutiche quando appropriate, il farmaco e' indicato per ridurre il rischio di mortalita'.
Accertata ipersensibilita' al prodotto o ad uno dei componenti.
Ipertrigliceridemia: lo schema posologico consigliato prevede l'utilizzo delle capsule molli da 1000 mg alla posologia di 1 capsula 1-3 volte al giorno s.p.m.. Per l'aggiustamento della dose e per la terapia dimantenimento possono essere utilizzate le capsule molli da 500 mg all a posologia di 1 capsula 2-3 volte al giorno s.p.m.. Prevenzione secondaria nel paziente con pregresso infarto miocardico: 1 capsula da 1 g al giorno.
Non previste.
In via prudenziale si raccomanda una particolare sorveglianza dei soggetti con diatesi emorragica e in trattamento con anticoagulanti, nei quali potrebbe verificarsi un alterato aumento del tempo di sanguinamento.
Il concomitante uso del farmaco con anticoagulante puo' determinare unmodesto aumento del tempo di sanguinamento.
Sono state osservate lievi e transitorie manifestazioni di nausea e diarrea.
Non e' stata stabilita la sicurezza d'impiego in gravidanza e durante l'allattamento.
Sostanze modificatrici dei lipidi, non associate.
Capsule molli da 1000 mg: esteri etilici di acidi grassi poliinsaturi 1000 mg con un contenuto in EPA e DHA non inferiore all'85% ed in rapporto fra loro di 0,9 - 1,5. Capsule molli da 500 mg: esteri etilici diacidi grassi poliinsaturi 500 mg con un contenuto di EPA e DHA non in feriore all'85% ed in rapporto fra loro di 0,9 - 1,5.
Capsule molli da 1000 mg: D L &lapha;-tocoferolo. Costituenti dell'involucro: gelatina succinato, glicerolo, sodio p-ossibenzoato di etile, sodio p-ossibenzoato di propile. Capsule molli da 500 mg: D L &lapha;-tocoferolo. Costituenti dell'involucro: gelatina succinato, glicerolo,sodio p-ossibenzoato di etile, sodio p-ossibenzoato di propile.
Ipertrigliceridemia: il farmaco e' indicato per la riduzione dei livelli elevati di trigliceridi quando la risposta alle diete e ad altre misure non farmacologiche da sole si sia dimostrata inadeguata. Il trattamento deve essere sempre associato ad adeguato regime dietetico. Prevenzione secondaria nel paziente con pregresso infarto miocardico: nei pazienti con pregresso infarto miocardico, in associazione ad altre misure terapeutiche quando appropriate, il farmaco e' indicato per ridurre il rischio di mortalita'.
Accertata ipersensibilita' al prodotto o ad uno dei componenti.
Ipertrigliceridemia: lo schema posologico consigliato prevede l'utilizzo delle capsule molli da 1000 mg alla posologia di 1 capsula 1-3 volte al giorno s.p.m.. Per l'aggiustamento della dose e per la terapia dimantenimento possono essere utilizzate le capsule molli da 500 mg all a posologia di 1 capsula 2-3 volte al giorno s.p.m.. Prevenzione secondaria nel paziente con pregresso infarto miocardico: 1 capsula da 1 g al giorno.
Non previste.
In via prudenziale si raccomanda una particolare sorveglianza dei soggetti con diatesi emorragica e in trattamento con anticoagulanti, nei quali potrebbe verificarsi un alterato aumento del tempo di sanguinamento.
Il concomitante uso del farmaco con anticoagulante puo' determinare unmodesto aumento del tempo di sanguinamento.
Sono state osservate lievi e transitorie manifestazioni di nausea e diarrea.
Non e' stata stabilita la sicurezza d'impiego in gravidanza e durante l'allattamento.