EXELON 4,6 mg/24 h (rivastigmine base), dispositif transdermique

PZN FR3819479
EAN 3400938194791
Производитель Novartis Europharm (Royaume-Uni)
Форма Мешки
Ёмкость 30x1
Рецепт да
71 €

Аннотация

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CIS : 6 788 539 8
Dénomination de la spécialité
EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
Composition en substances actives
DispositifComposition pour un dispositif
rivastigmine base9 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDepuis le : 17/09/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 17/09/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
381 946-2 ou 34009 381 946 2 3
7 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
381 947-9 ou 34009 381 947 9 1
30 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation : 01/04/2008
571 460-3 ou 34009 571 460 3 0
60 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 462-6 ou 34009 571 462 6 9
90 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 788 539 8
Dénomination de la spécialité
EXELON 4,6 mg/24 h, dispositif transdermique
Composition en substances actives
DispositifComposition pour un dispositif
rivastigmine base9 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDepuis le : 17/09/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 17/09/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
381 946-2 ou 34009 381 946 2 3
7 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
381 947-9 ou 34009 381 947 9 1
30 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation : 01/04/2008
571 460-3 ou 34009 571 460 3 0
60 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 462-6 ou 34009 571 462 6 9
90 sachet(s) papier polyester aluminium polyacrylonitrile de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée