GARDASIL (protéine l1 recombinante adsorbée du virus humain papillomavirus hpv type 6), suspension injectable en seringu

PZN FR3771301
EAN 3400937713016
Производитель Sanofi Pasteur Msd
Форма Шприцы
Ёмкость 1x0,5
Рецепт да
146.52 €

Аннотация

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CIS : 6 960 460 8
Dénomination de la spécialité
GARDASIL, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin Papillomavirus Humain [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant, adsorbé)
Composition en substances actives
SuspensionComposition pour une dose de 0,5 ml
protéine L1 recombinante adsorbée du virus humain Papillomavirus HPV type 1140 microgrammes
protéine L1 recombinante adsorbée du virus humain Papillomavirus HPV type 1640 microgrammes
protéine L1 recombinante adsorbée du virus humain Papillomavirus HPV type 1820 microgrammes
protéine L1 recombinante adsorbée du virus humain Papillomavirus HPV type 620 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI PASTEUR MSD SNCDepuis le : 20/09/2006
Données administratives
Date de l'autorisation : 20/09/2006Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
377 128-7 ou 34009 377 128 7 3
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 092-0 ou 34009 570 092 0 5
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 129-3 ou 34009 377 129 3 4
1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 1 aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 093-7 ou 34009 570 093 7 3
10 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 10 aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 130-1 ou 34009 377 130 1 6
1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 2 aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation : 07/11/2007
570 094-3 ou 34009 570 094 3 4
10 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 20 aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 131-8 ou 34009 377 131 8 4
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
570 096-6 ou 34009 570 096 6 3
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
570 097-2 ou 34009 570 097 2 4
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
377 132-4 ou 34009 377 132 4 5
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille avec 1 aiguille(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
570 098-9 ou 34009 570 098 9 2
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille avec 10 aiguille(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
570 099-5 ou 34009 570 099 5 3
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille avec 20 aiguille(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
377 133-0 ou 34009 377 133 0 6
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille avec 2 aiguille(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/11/2008
ABROGEE le : 27/07/2011
570 100-3 ou 34009 570 100 3 4
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille avec 20 aiguille(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
570 102-6 ou 34009 570 102 6 3
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille avec 40 aiguille(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
571 448-3 ou 34009 571 448 3 8
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 450-8 ou 34009 571 450 8 8
20 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 20 aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 451-4 ou 34009 571 451 4 9
20 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 40 aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 960 460 8
Dénomination de la spécialité
GARDASIL, suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin Papillomavirus Humain [Types 6, 11, 16, 18] (Recombinant, adsorbé)
Composition en substances actives
SuspensionComposition pour une dose de 0,5 ml
protéine L1 recombinante adsorbée du virus humain Papillomavirus HPV type 1140 microgrammes
protéine L1 recombinante adsorbée du virus humain Papillomavirus HPV type 1640 microgrammes
protéine L1 recombinante adsorbée du virus humain Papillomavirus HPV type 1820 microgrammes
protéine L1 recombinante adsorbée du virus humain Papillomavirus HPV type 620 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI PASTEUR MSD SNCDepuis le : 20/09/2006
Données administratives
Date de l'autorisation : 20/09/2006Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
377 128-7 ou 34009 377 128 7 3
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 092-0 ou 34009 570 092 0 5
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 129-3 ou 34009 377 129 3 4
1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 1 aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 093-7 ou 34009 570 093 7 3
10 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 10 aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 130-1 ou 34009 377 130 1 6
1 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 2 aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation : 07/11/2007
570 094-3 ou 34009 570 094 3 4
10 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 20 aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 131-8 ou 34009 377 131 8 4
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
570 096-6 ou 34009 570 096 6 3
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
570 097-2 ou 34009 570 097 2 4
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
377 132-4 ou 34009 377 132 4 5
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille avec 1 aiguille(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
570 098-9 ou 34009 570 098 9 2
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille avec 10 aiguille(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
570 099-5 ou 34009 570 099 5 3
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille avec 20 aiguille(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
377 133-0 ou 34009 377 133 0 6
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille avec 2 aiguille(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/11/2008
ABROGEE le : 27/07/2011
570 100-3 ou 34009 570 100 3 4
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille avec 20 aiguille(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
570 102-6 ou 34009 570 102 6 3
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de protection de l'aiguille avec 40 aiguille(s) ( abrogée le 27/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 27/07/2011
571 448-3 ou 34009 571 448 3 8
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 450-8 ou 34009 571 450 8 8
20 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 20 aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 451-4 ou 34009 571 451 4 9
20 seringue(s) préremplie(s) en verre avec 40 aiguille(s) de 0,5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée