| PZN | IT026065021 |
| Производитель | Angelini Spa |
| Форма | Порошок и растворитель для раствора для глазных капель |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
8.20 €
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GLAMIDOLO POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE
Glamidolo - Coll 5ml 0,5% +solv
Glamidolo - Coll 5ml 0,25%+solv
Preparati antiglaucoma.
0,25 % collirio, polvere e solvente per soluzione: un flacone da 5 ml di polvere contiene dapiprazolo cloridrato 12,5 mg. 0,50 % collirio, polvere e solvente per soluzione: un flacone da 5 ml di polvere contiene dapiprazolo cloridrato 25 mg.
Collirio 0,25%. Polvere: mannitolo; sodio cloruro. Solvente: idrossipropilmetilcellulosa; benzalconio cloruro; sodio edetato; sodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili. Collirio 0,50%. Polvere: mannitolo; sodio cloruro. Solvente: idrossipropilmetilcellulosa; benzalconio cloruro; sodio edetato; sodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.
Nelle forme di glaucoma in cui si richiede contemporaneamente un effetto miotico e ipotensivo. Il farmaco e' adatto per il trattamento del glaucoma da chiusura d`angolo prodromico o intermittente, acuto, subacuto e cronico; glaucoma misto; glaucoma pigmentario; profilassi della chiusura d`angolo negli occhi a rischio. Richiamo della midriasi farmacologica. Miosi preparatoria all`iridectomia.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad un o qualsiasi degli eccipienti.
Richiamo della midriasi: 1-2 gocce ogni 5 minuti per 3 volte nell'occhio da trattare. Attacco acuto: 1-2 gocce ogni minuto per 5 minuti; quindi 1-2 gocce ogni 15 minuti fino a risoluzione dell'attacco nell'occhio a rischio. Altre indicazioni: 1-2 gocce ogni 8 ore. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
L'uso, specie se prolungato del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento. Usare con cautela in pazienti con insufficienza renale. Il Glamidolo e' disponibile sotto forma di polvere, da sciogliere al momento dell'uso con l'apposito solvente. Una volta preparata, la soluzione va utilizzata entro 3 settimane. Dato che Glamidolo puo' ridurre la capacita' di adattamento visivo alle variazioni di luminosita' ambientale si consiglia cautela nella guida o nelle attivita' condotte con scarsa illuminazione. Contiene benzalconio cloruro: puo' causare irritazione agli occhi. E' nota l'azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide,. quindi, deve essere evitato il contatto. con le lenti a contatto morbide. Le lenti devono essere rimosse prima dell'instillazione del medicinale e devono essere attesi almeno 15 minuti prima di rimetterle.
Non sono state segnalate interazioni con altri farmaci di comune impiego.
Sono state utilizzate le seguenti scale di valori di frequenza: molto comune (>1/10); comune (>1/100, < 1/10); non comune (> 1/1000, < 1/100); raro (> 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota. In pazienti ipersensibili, il medicinale puo' determinare i seguenti effetti indesiderati. Patologie dell'occhio. Non nota: iperemia oculare, sensazione di bruciore oculare. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
Sebbene non siano state riportate controindicazioni all'uso del farmaco, durante la gravidanza e l'allattamento se ne consiglia l'impiego nei casi di assoluta necessita' e sotto il controllo del medico.
GLAMIDOLO POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE
Glamidolo - Coll 5ml 0,5% +solv
Glamidolo - Coll 5ml 0,25%+solv
Preparati antiglaucoma.
0,25 % collirio, polvere e solvente per soluzione: un flacone da 5 ml di polvere contiene dapiprazolo cloridrato 12,5 mg. 0,50 % collirio, polvere e solvente per soluzione: un flacone da 5 ml di polvere contiene dapiprazolo cloridrato 25 mg.
Collirio 0,25%. Polvere: mannitolo; sodio cloruro. Solvente: idrossipropilmetilcellulosa; benzalconio cloruro; sodio edetato; sodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili. Collirio 0,50%. Polvere: mannitolo; sodio cloruro. Solvente: idrossipropilmetilcellulosa; benzalconio cloruro; sodio edetato; sodio fosfato bibasico; sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.
Nelle forme di glaucoma in cui si richiede contemporaneamente un effetto miotico e ipotensivo. Il farmaco e' adatto per il trattamento del glaucoma da chiusura d`angolo prodromico o intermittente, acuto, subacuto e cronico; glaucoma misto; glaucoma pigmentario; profilassi della chiusura d`angolo negli occhi a rischio. Richiamo della midriasi farmacologica. Miosi preparatoria all`iridectomia.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad un o qualsiasi degli eccipienti.
Richiamo della midriasi: 1-2 gocce ogni 5 minuti per 3 volte nell'occhio da trattare. Attacco acuto: 1-2 gocce ogni minuto per 5 minuti; quindi 1-2 gocce ogni 15 minuti fino a risoluzione dell'attacco nell'occhio a rischio. Altre indicazioni: 1-2 gocce ogni 8 ore. Popolazione pediatrica: non ci sono dati disponibili.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
L'uso, specie se prolungato del prodotto puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento. Usare con cautela in pazienti con insufficienza renale. Il Glamidolo e' disponibile sotto forma di polvere, da sciogliere al momento dell'uso con l'apposito solvente. Una volta preparata, la soluzione va utilizzata entro 3 settimane. Dato che Glamidolo puo' ridurre la capacita' di adattamento visivo alle variazioni di luminosita' ambientale si consiglia cautela nella guida o nelle attivita' condotte con scarsa illuminazione. Contiene benzalconio cloruro: puo' causare irritazione agli occhi. E' nota l'azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide,. quindi, deve essere evitato il contatto. con le lenti a contatto morbide. Le lenti devono essere rimosse prima dell'instillazione del medicinale e devono essere attesi almeno 15 minuti prima di rimetterle.
Non sono state segnalate interazioni con altri farmaci di comune impiego.
Sono state utilizzate le seguenti scale di valori di frequenza: molto comune (>1/10); comune (>1/100, < 1/10); non comune (> 1/1000, < 1/100); raro (> 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota. In pazienti ipersensibili, il medicinale puo' determinare i seguenti effetti indesiderati. Patologie dell'occhio. Non nota: iperemia oculare, sensazione di bruciore oculare. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
Sebbene non siano state riportate controindicazioni all'uso del farmaco, durante la gravidanza e l'allattamento se ne consiglia l'impiego nei casi di assoluta necessita' e sotto il controllo del medico.