MICARDISPLUS 80 mg/25 mg (hydrochlorothiazide), comprimé

PZN FR3852703
EAN 3400938527032
Производитель Boehringer Ingelheim International
Форма Блистеры
Ёмкость 1x30
Рецепт да
14.68 €

Аннотация

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CIS : 6 973 385 9
Dénomination de la spécialité
MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
telmisartan80 mg
hydrochlorothiazide25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbHDepuis le : 27/03/2008
Données administratives
Date de l'autorisation : 27/03/2008Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
385 267-2 ou 34009 385 267 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
385 268-9 ou 34009 385 268 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
385 269-5 ou 34009 385 269 5 0
28 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
385 270-3 ou 34009 385 270 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 15/12/2008
385 272-6 ou 34009 385 272 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
385 273-2 ou 34009 385 273 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 15/12/2008
572 717-8 ou 34009 572 717 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 973 385 9
Dénomination de la spécialité
MICARDISPLUS 80 mg/25 mg, comprimé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
telmisartan80 mg
hydrochlorothiazide25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbHDepuis le : 27/03/2008
Données administratives
Date de l'autorisation : 27/03/2008Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
385 267-2 ou 34009 385 267 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
385 268-9 ou 34009 385 268 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
385 269-5 ou 34009 385 269 5 0
28 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
385 270-3 ou 34009 385 270 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 15/12/2008
385 272-6 ou 34009 385 272 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
385 273-2 ou 34009 385 273 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 15/12/2008
572 717-8 ou 34009 572 717 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée