| CIS : 6 280 912 6 |
| Dénomination de la spécialité |
| | ACTRAPID 100 unités internationales/ml, solution injectable |
| Composition en substances actives |
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| | | Solution | Composition pour 1 ml |
| | | | insuline humaine recombinante | 100 UI |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | NOVO NORDISK A/S | Depuis le : 07/10/2002 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 07/10/2002 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste II |
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| Présentations |
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| | | 361 201-1 ou 34009 361 201 1 2 1 flacon(s) en verre de 10 ml |
| | | Déclaration de commercialisation : 16/02/2004 |
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