| PZN | IT012943027 |
| Производитель | Sit Laboratorio Farmac. Srl |
| Форма | Порошок и растворитель для перорального раствора |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
12.97 €
|
Vitamina K ed altri emostatici.
Carbazocromo solfonato sodico.
Compresse: lattosio; amido di mais; gelatina; talco; magnesio stearato.
Polvere e solvente per soluzione orale. Polvere (nella bustina): saccarosio; solvente per soluzione orale (nel flacone): saccarosio; edetato bisodico; metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; alcool etilico; essenza arancio dolce; acqua distillata.
Stati di fragilita' capillare.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Stabilire la posologia caso per caso. Indicativamente la posologia media raccomandata e' di 25 mg da 3 a 6 volte al giorno. Durata del trattamento: deve essere stabilita caso per caso.
Conservare nel contenitore originale per tenere il medicinale al riparo dalla luce.
In caso di comparsa di segni di sensibilizzazione (rash cutanei, ecc.)sospendere il trattamento. Nel corso del trattamento la ricerca dell' urobilinogeno puo' dare un risultato falsamente positivo. Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.
Non conosciute.
In pazienti trattati con il medicinale si sono a volte osservati i seguenti effetti collaterali: anoressia, turbe gastrointestinali, segni di sensibilizzazione (rash cutanei, ecc.).
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.
Vitamina K ed altri emostatici.
Carbazocromo solfonato sodico.
Compresse: lattosio; amido di mais; gelatina; talco; magnesio stearato.
Polvere e solvente per soluzione orale. Polvere (nella bustina): saccarosio; solvente per soluzione orale (nel flacone): saccarosio; edetato bisodico; metile p-idrossibenzoato; propile p-idrossibenzoato; alcool etilico; essenza arancio dolce; acqua distillata.
Stati di fragilita' capillare.
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Stabilire la posologia caso per caso. Indicativamente la posologia media raccomandata e' di 25 mg da 3 a 6 volte al giorno. Durata del trattamento: deve essere stabilita caso per caso.
Conservare nel contenitore originale per tenere il medicinale al riparo dalla luce.
In caso di comparsa di segni di sensibilizzazione (rash cutanei, ecc.)sospendere il trattamento. Nel corso del trattamento la ricerca dell' urobilinogeno puo' dare un risultato falsamente positivo. Nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.
Non conosciute.
In pazienti trattati con il medicinale si sono a volte osservati i seguenti effetti collaterali: anoressia, turbe gastrointestinali, segni di sensibilizzazione (rash cutanei, ecc.).
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita'.