| CIS : 6 817 691 6 |
| Dénomination de la spécialité |
| | ADOPORT 1 mg, gélule |
| Composition en substances actives |
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| | | Gélule | Composition pour une gélule |
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| | | | sous forme de : tacrolimus monohydraté | |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | SANDOZ | Depuis le : 19/05/2010 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 19/05/2010 | Procédure décentralisée | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | prescription initiale hospitalière semestrielle |
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| Présentations |
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| | | 374 850-3 ou 34009 374 850 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 10 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 374 852-6 ou 34009 374 852 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 30 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 374 853-2 ou 34009 374 853 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 50 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 01/08/2013 |
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