ADROVANCE 70 mg/5600 UI (colécalciférol), comprimé

PZN FR3820212
EAN 3400938202120
Производитель Merck Sharp & Dohme (Grande Bretagne)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x4
Рецепт да
23.04 €

Аннотация


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CIS : 6 323 039 5
Dénomination de la spécialité
ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
acide alendronique70 mg
sous forme de : alendronate monosodique trihydraté
colécalciférol140 microgrammes (5600 UI)
Titulaire(s) de l'autorisation
MERCK SHARP & DOHME LTDDepuis le : 02/10/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 02/10/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
382 020-6 ou 34009 382 020 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
382 021-2 ou 34009 382 021 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 14/01/2008
382 022-9 ou 34009 382 022 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 14/01/2008
571 504-0 ou 34009 571 504 0 2
10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) ( abrogée le 07/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 07/07/2011
CIS : 6 323 039 5
Dénomination de la spécialité
ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
acide alendronique70 mg
sous forme de : alendronate monosodique trihydraté
colécalciférol140 microgrammes (5600 UI)
Titulaire(s) de l'autorisation
MERCK SHARP & DOHME LTDDepuis le : 02/10/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 02/10/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
382 020-6 ou 34009 382 020 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
382 021-2 ou 34009 382 021 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 14/01/2008
382 022-9 ou 34009 382 022 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 14/01/2008
571 504-0 ou 34009 571 504 0 2
10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) ( abrogée le 07/07/2011)
Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 07/07/2011