| CIS : 6 323 039 5 |
| Dénomination de la spécialité |
| | ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé |
| Composition en substances actives |
|
| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
| | | |
| | | | sous forme de : alendronate monosodique trihydraté | |
|
| | | | colécalciférol | 140 microgrammes (5600 UI) |
|
|
| Titulaire(s) de l'autorisation |
|
| | | MERCK SHARP & DOHME LTD | Depuis le : 02/10/2007 |
|
| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 02/10/2007 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
|
|
| Conditions de prescription et de délivrance |
|
| | | liste I |
|
| Présentations |
|
| | | 382 020-6 ou 34009 382 020 6 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
|
| | | 382 021-2 ou 34009 382 021 2 0 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 14/01/2008 |
|
| | | 382 022-9 ou 34009 382 022 9 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 12 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 14/01/2008 |
|
| | | 571 504-0 ou 34009 571 504 0 2 10 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s) ( abrogée le 07/07/2011) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée ABROGEE le : 07/07/2011 |
|