| CIS : 6 393 183 4 |
| Dénomination de la spécialité |
| | ADVAGRAF 0,5 mg, gélule à libération prolongée |
| Composition en substances actives |
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| | | Gélule | Composition pour une gélule |
| | | | tacrolimus monohydraté | 0,5 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | ASTELLAS PHARMA EUROPE BV | Depuis le : 25/01/2008 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 23/04/2007 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | prescription initiale hospitalière semestrielle |
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| Présentations |
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| | | 380 692-7 ou 34009 380 692 7 3 30 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 05/05/2008 |
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| | | 380 695-6 ou 34009 380 695 6 3 50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 571 458-9 ou 34009 571 458 9 7 100 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium suremballée(s)/surpochée(s) de 1 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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