Alfaflor Oculare - Gtt Fl+fl 3ml (betametasone/nafazolina/tetraciclina)
| PZN | IT016541031 |
| Производитель | Alfa Intes (Ind.Ter.Splendore) |
| Форма | Порошок и растворитель для раствора для глазных капель |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
17.25 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Antinfiammatori ed antimicrobici in associazione.
Principi attivi
Flacone A: betametasone sodio fosfato 3 mg - nafazolina nitrato 4,5 mg. Flacone B: tetraciclina cloridrato 30 mg.
Eccipienti
Flacone A: carbossimetilcellulosa sodica, polisorbato 80, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, propile p-idrossibenzoato (0.3 mg/ml), acqua distillata. Flacone B: sodio tetraborato, sodio cloruro.
Indicazioni
Il prodotto e' indicato nelle congiuntiviti subacute e croniche di origine batterica; congiuntiviti non batteriche, comprese le forme allergiche di qualsiasi origine; dacriocistiti e dacriostenosi, blefarocongiuntiviti, dermatiti eczematose delle palpebre, iriti reumatiche ed in tutte le altre infezioni sensibili alla tetraciclina od infiammazioni da ustioni o lesioni suscettibili di infezioni.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipertensione endooculare, Herpes simplex acuto e la maggior parte delle altre malattie da virus della cornea, in fase acuta ulcerativa, salvo associazione con chemioterapici specifici per il virus erpetico, congiuntivite con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale (test fluoresceina +), tubercolosi dell'occhio, ipersensibilita' individuale; micosi dell'occhio, oftalmie purulente acute, congiuntiviti purulente e blefariti purulente ed erpetiche che possono essere mascherate o aggravate dai corticosteroidi, orzaiolo, ipertiroidismo; controindicato nei bambini al di sotto dei dieci anni.
Posologia
Il farmaco e' costituito da due flaconcini: A e B. Dopo aver miscelatotra loro il contenuto dei due flaconi (A+B), agitare energicamente la soluzione ottenuta ed instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale di ciascun occhio, due o tre volte al giorno, secondo prescrizione medic a. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.
Conservazione
Dopo la ricostituzione, conservare in luogo fresco e utilizzare entro 10 giorni.
Avvertenze
L'uso prolungato o a dosi eccessive del prodotto puo' dar luogo ad unasindrome sistemica di iperaldosteronismo da assorbimento, induzione d i glaucoma, esacerbazione del glaucoma ad angolo aperto, perforazione corneale nelle affezioni che determinano assottigliamento della cornea; pertanto l'uso del prodotto dovra' essere limitato a breve periodo di tempo.
Interazioni
Non note.
Effetti indesiderati
L'applicazione topica prolungata dei cortisonici e' un possibile fattore responsabile della formazione di cataratta sottocapsulare posteriore. L'uso prolungato puo' provocare aumento della pressione intraoculare che puo' presentarsi nel 30% dei pazienti normali e nella quasi totalita' dei glaucomatosi ad angolo aperto, ed e' tanto piu' marcato quanto maggiore e' la pressione di partenza con riduzione della funzione visiva il cui meccanismo e' ancora ignoto. E' consigliabile controllarefrequentemente il tono oculare. I prodotti per uso topico possono dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione o irritazione.
Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto deve essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessita'.
Categoria farmacoterapeutica
Antinfiammatori ed antimicrobici in associazione.
Principi attivi
Flacone A: betametasone sodio fosfato 3 mg - nafazolina nitrato 4,5 mg. Flacone B: tetraciclina cloridrato 30 mg.
Eccipienti
Flacone A: carbossimetilcellulosa sodica, polisorbato 80, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, propile p-idrossibenzoato (0.3 mg/ml), acqua distillata. Flacone B: sodio tetraborato, sodio cloruro.
Indicazioni
Il prodotto e' indicato nelle congiuntiviti subacute e croniche di origine batterica; congiuntiviti non batteriche, comprese le forme allergiche di qualsiasi origine; dacriocistiti e dacriostenosi, blefarocongiuntiviti, dermatiti eczematose delle palpebre, iriti reumatiche ed in tutte le altre infezioni sensibili alla tetraciclina od infiammazioni da ustioni o lesioni suscettibili di infezioni.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipertensione endooculare, Herpes simplex acuto e la maggior parte delle altre malattie da virus della cornea, in fase acuta ulcerativa, salvo associazione con chemioterapici specifici per il virus erpetico, congiuntivite con cheratite ulcerativa anche in fase iniziale (test fluoresceina +), tubercolosi dell'occhio, ipersensibilita' individuale; micosi dell'occhio, oftalmie purulente acute, congiuntiviti purulente e blefariti purulente ed erpetiche che possono essere mascherate o aggravate dai corticosteroidi, orzaiolo, ipertiroidismo; controindicato nei bambini al di sotto dei dieci anni.
Posologia
Il farmaco e' costituito da due flaconcini: A e B. Dopo aver miscelatotra loro il contenuto dei due flaconi (A+B), agitare energicamente la soluzione ottenuta ed instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale di ciascun occhio, due o tre volte al giorno, secondo prescrizione medic a. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo puo' dar luogo ad effetti sistemici gravi.
Conservazione
Dopo la ricostituzione, conservare in luogo fresco e utilizzare entro 10 giorni.
Avvertenze
L'uso prolungato o a dosi eccessive del prodotto puo' dar luogo ad unasindrome sistemica di iperaldosteronismo da assorbimento, induzione d i glaucoma, esacerbazione del glaucoma ad angolo aperto, perforazione corneale nelle affezioni che determinano assottigliamento della cornea; pertanto l'uso del prodotto dovra' essere limitato a breve periodo di tempo.
Interazioni
Non note.
Effetti indesiderati
L'applicazione topica prolungata dei cortisonici e' un possibile fattore responsabile della formazione di cataratta sottocapsulare posteriore. L'uso prolungato puo' provocare aumento della pressione intraoculare che puo' presentarsi nel 30% dei pazienti normali e nella quasi totalita' dei glaucomatosi ad angolo aperto, ed e' tanto piu' marcato quanto maggiore e' la pressione di partenza con riduzione della funzione visiva il cui meccanismo e' ancora ignoto. E' consigliabile controllarefrequentemente il tono oculare. I prodotti per uso topico possono dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione o irritazione.
Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto deve essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessita'.