APROVEL 150 mg (irbésartan), comprimé pelliculé

PZN FR3801479
EAN 3400938014792
Производитель Sanofi Clir
Форма Блистеры
Ёмкость 2x15
Рецепт да
14.68 €

Аннотация

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CIS : 6 748 134 5
Dénomination de la spécialité
APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
irbésartan150 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI CLIR SNCDepuis le : 04/09/2014
Données administratives
Date de l'autorisation : 02/03/2004Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 050-4 ou 34009 364 050 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
364 051-0 ou 34009 364 051 0 3
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/10/2007
564 945-5 ou 34009 564 945 5 2
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 946-1 ou 34009 564 946 1 3
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/10/2004
564 947-8 ou 34009 564 947 8 1
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
371 660-9 ou 34009 371 660 9 6
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2007
380 147-9 ou 34009 380 147 9 2
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 11/02/2008
380 148-5 ou 34009 380 148 5 3
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 10/01/2008
CIS : 6 748 134 5
Dénomination de la spécialité
APROVEL 150 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
irbésartan150 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI CLIR SNCDepuis le : 04/09/2014
Données administratives
Date de l'autorisation : 02/03/2004Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 050-4 ou 34009 364 050 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
364 051-0 ou 34009 364 051 0 3
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/10/2007
564 945-5 ou 34009 564 945 5 2
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 946-1 ou 34009 564 946 1 3
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/10/2004
564 947-8 ou 34009 564 947 8 1
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
371 660-9 ou 34009 371 660 9 6
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2007
380 147-9 ou 34009 380 147 9 2
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 11/02/2008
380 148-5 ou 34009 380 148 5 3
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 10/01/2008