APROVEL 300 mg (irbésartan), comprimé pelliculé

PZN FR3801491
EAN 3400938014914
Производитель Sanofi Clir
Форма Блистеры
Ёмкость 2x15
Рецепт да
14.68 €

Аннотация

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CIS : 6 452 275 1
Dénomination de la spécialité
APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
irbésartan300 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI CLIR SNCDepuis le : 04/09/2014
Données administratives
Date de l'autorisation : 02/03/2004Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 052-7 ou 34009 364 052 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
364 053-3 ou 34009 364 053 3 2
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/10/2007
564 948-4 ou 34009 564 948 4 2
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 949-0 ou 34009 564 949 0 3
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/10/2004
564 950-9 ou 34009 564 950 9 2
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
371 661-5 ou 34009 371 661 5 7
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/08/2007
380 149-1 ou 34009 380 149 1 4
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 18/03/2008
380 151-6 ou 34009 380 151 6 4
9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 24/01/2008
CIS : 6 452 275 1
Dénomination de la spécialité
APROVEL 300 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
irbésartan300 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI CLIR SNCDepuis le : 04/09/2014
Données administratives
Date de l'autorisation : 02/03/2004Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 052-7 ou 34009 364 052 7 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
364 053-3 ou 34009 364 053 3 2
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/10/2007
564 948-4 ou 34009 564 948 4 2
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 949-0 ou 34009 564 949 0 3
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/10/2004
564 950-9 ou 34009 564 950 9 2
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
371 661-5 ou 34009 371 661 5 7
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/08/2007
380 149-1 ou 34009 380 149 1 4
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 18/03/2008
380 151-6 ou 34009 380 151 6 4
9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 24/01/2008