APROVEL 75 mg (irbésartan), comprimé pelliculé

PZN FR3801462
EAN 3400938014624
Производитель Sanofi Clir
Форма Блистеры
Ёмкость 6x15
Рецепт да
39.04 €

Аннотация

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CIS : 6 493 363 5
Dénomination de la spécialité
APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
irbésartan75 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI CLIR SNCDepuis le : 04/09/2014
Données administratives
Date de l'autorisation : 02/03/2004Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 047-3 ou 34009 364 047 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
364 049-6 ou 34009 364 049 6 0
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/10/2007
564 942-6 ou 34009 564 942 6 2
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 943-2 ou 34009 564 943 2 3
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/10/2004
564 944-9 ou 34009 564 944 9 1
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
371 659-0 ou 34009 371 659 0 7
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/08/2007
380 145-6 ou 34009 380 145 6 3
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 21/01/2008
380 146-2 ou 34009 380 146 2 4
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 12/03/2008
CIS : 6 493 363 5
Dénomination de la spécialité
APROVEL 75 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
irbésartan75 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI CLIR SNCDepuis le : 04/09/2014
Données administratives
Date de l'autorisation : 02/03/2004Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 047-3 ou 34009 364 047 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
364 049-6 ou 34009 364 049 6 0
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/10/2007
564 942-6 ou 34009 564 942 6 2
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 943-2 ou 34009 564 943 2 3
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/10/2004
564 944-9 ou 34009 564 944 9 1
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
371 659-0 ou 34009 371 659 0 7
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/08/2007
380 145-6 ou 34009 380 145 6 3
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 21/01/2008
380 146-2 ou 34009 380 146 2 4
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 12/03/2008