ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml (fondaparinux sodique), solution injectable en seringue pré-remplie

PZN FR3592260
EAN 3400935922601
Производитель Aspen Pharma Trading (Irlande)
Форма Шприцы
Ёмкость 7x0,5
Рецепт да
45.78 €

Аннотация

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CIS : 6 468 321 7
Dénomination de la spécialité
ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
Composition en substances actives
SolutionComposition pour une seringue pré-remplie de 0,5 ml
fondaparinux sodique2,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ASPEN PHARMA TRADING LIMITEDDepuis le : 26/08/2014
Données administratives
Date de l'autorisation : 21/03/2002Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
359 225-4 ou 34009 359 225 4 0
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation : 04/11/2004
359 226-0 ou 34009 359 226 0 1
7 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation : 04/11/2004
563 619-7 ou 34009 563 619 7 7
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation : 12/12/2002
563 613-9 ou 34009 563 613 9 7
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 115-2 ou 34009 495 115 2 5
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)(Distributeur parallèle : Mediwin Ltd)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 123-5 ou 34009 495 123 5 5
7 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)(Distributeur parallèle : Mediwin Ltd)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 468 321 7
Dénomination de la spécialité
ARIXTRA 2,5 mg/0,5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie
Composition en substances actives
SolutionComposition pour une seringue pré-remplie de 0,5 ml
fondaparinux sodique2,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ASPEN PHARMA TRADING LIMITEDDepuis le : 26/08/2014
Données administratives
Date de l'autorisation : 21/03/2002Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
359 225-4 ou 34009 359 225 4 0
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation : 04/11/2004
359 226-0 ou 34009 359 226 0 1
7 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation : 04/11/2004
563 619-7 ou 34009 563 619 7 7
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation : 12/12/2002
563 613-9 ou 34009 563 613 9 7
20 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 115-2 ou 34009 495 115 2 5
2 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)(Distributeur parallèle : Mediwin Ltd)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 123-5 ou 34009 495 123 5 5
7 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s)(Distributeur parallèle : Mediwin Ltd)
Déclaration de commercialisation non communiquée