| CIS : 6 972 089 7 |
| Dénomination de la spécialité |
| | ATROVENT 0,50 mg/1 ml ADULTES, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose |
| Composition en substances actives |
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| | | Solution | Composition pour un récipient unidose |
| | | | bromure d'ipratropium anhydre | 0,500 mg |
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| | | | sous forme de : bromure d'ipratropium | 0,522 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE | Depuis le : 19/06/2002 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 19/06/2002 | Procédure nationale | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE |
| | | réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique |
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| Présentations |
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| | | 365 807-1 ou 34009 365 807 1 8
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 365 808-8 ou 34009 365 808 8 6
20 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 365 809-4 ou 34009 365 809 4 7
30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml |
| | | Déclaration de commercialisation : 30/01/2006 |
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| | | 365 810-2 ou 34009 365 810 2 9
60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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