| CIS : 6 453 052 0 |
| Dénomination de la spécialité |
| | BONDRONAT 6 mg, solution à diluer pour perfusion |
| Composition en substances actives |
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| | | Solution | Composition pour 6 ml |
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| | | | sous forme de : ibandronique (acide), sel monosodique, monohydraté | 6,75 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | ROCHE REGISTRATION LTD | Depuis le : 31/10/2003 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 31/10/2003 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
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| Présentations |
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| | | 363 485-7 ou 34009 363 485 7 8
1 flacon(s) en verre de 6 ml |
| | | Déclaration de commercialisation : 10/05/2005 |
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| | | 363 486-3 ou 34009 363 486 3 9
5 flacon(s) en verre de 6 ml |
| | | Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/01/2009 |
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| | | 363 488-6 ou 34009 363 488 6 8
10 flacon(s) en verre de 6 ml |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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