Carbocisteina Fr - 150ml750mg/15 (carbocisteina)
| PZN | IT036691018 |
| Производитель | Teva Italia Srl |
| Форма | Сироп |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | нет |
|
7 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Mucolitici.
Principi attivi
100 ml di sciroppo contengono 5 g di carbocisteina.
Eccipienti
Aroma lampone, metil p-idrossi-benzoato, sorbitolo 70%, acqua depurata.
Indicazioni
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento.
Posologia
2-3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione e l'altra (1 cucchiaio da tavola corrisponde a 15 ml = 750 mg). L'uso del prodotto e' riservato agli adulti.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Dopo la prima apertura del flacone, il prodotto deve essere consumato entro 10 giorni; la quantita' eccedente deve essere buttata.
Avvertenze
L'aumento dell'espettorato, che puo' osservarsi fin dai primi giorni e che dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidamente. In caso di manifestazioni di ipersensibilita' occorre interrompere il trattamento. Il prodotto contiene il 64,4% di sorbitolo. Quando assunto ai dosaggi raccomandati ciascuna dose fornisce circa 3 g di sorbitolo. Per questo motivo esso deve essere assunto con cautela in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio e puo' causare disturbi di stomaco e diarrea. Il prodotto contiene metile para-idrossi-benzoato che puo' causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.
Interazioni
Nessuna nota.
Effetti indesiderati
Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi (gastralgia, nausea, diarrea); in tal caso si consiglia di ridurre la posologia o di interrompere la terapia. Turbe ematiche (leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia) generalmente reversibili possono sopravvenire eccezionalmente nei soggetti sulfamidosensibili durante il trattamento con sulfaniluree.
Gravidanza e allattamento
Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non e' raccomandato l'uso del prodotto nel primo trimestre di gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno se ne sconsiglia l'uso durante l'allattamento.
Categoria farmacoterapeutica
Mucolitici.
Principi attivi
100 ml di sciroppo contengono 5 g di carbocisteina.
Eccipienti
Aroma lampone, metil p-idrossi-benzoato, sorbitolo 70%, acqua depurata.
Indicazioni
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento.
Posologia
2-3 cucchiai al giorno con un intervallo di 8 ore tra una assunzione e l'altra (1 cucchiaio da tavola corrisponde a 15 ml = 750 mg). L'uso del prodotto e' riservato agli adulti.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Dopo la prima apertura del flacone, il prodotto deve essere consumato entro 10 giorni; la quantita' eccedente deve essere buttata.
Avvertenze
L'aumento dell'espettorato, che puo' osservarsi fin dai primi giorni e che dimostra la lisi delle secrezioni patologiche, si attenua rapidamente. In caso di manifestazioni di ipersensibilita' occorre interrompere il trattamento. Il prodotto contiene il 64,4% di sorbitolo. Quando assunto ai dosaggi raccomandati ciascuna dose fornisce circa 3 g di sorbitolo. Per questo motivo esso deve essere assunto con cautela in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio e puo' causare disturbi di stomaco e diarrea. Il prodotto contiene metile para-idrossi-benzoato che puo' causare reazioni allergiche, generalmente ritardate.
Interazioni
Nessuna nota.
Effetti indesiderati
Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi (gastralgia, nausea, diarrea); in tal caso si consiglia di ridurre la posologia o di interrompere la terapia. Turbe ematiche (leucopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, anemia) generalmente reversibili possono sopravvenire eccezionalmente nei soggetti sulfamidosensibili durante il trattamento con sulfaniluree.
Gravidanza e allattamento
Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non e' raccomandato l'uso del prodotto nel primo trimestre di gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno se ne sconsiglia l'uso durante l'allattamento.