| PZN | IT024576075 |
| Производитель | Sancarlo Farmaceutici Srl |
| Форма | Инъекционный препарат |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
21.01 €
|
Coadiuvante cerebrovascolare - neurotrofico.
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.
Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno o una fiala da 1 g una volta al giorno per via intramuscolare, per via endomuscolare lenta o mediante infusione endovenosa a goccia. Quando si abbia un ritardo nella ripresa della coscienza, si raccomanda una somministrazione continuafin dalla fase iniziale allo scopo di favorire tale ripresa. Cebreton puo' essere usato in concomitanza con antiemorragici, con sostanze ch e fanno diminuire la pressione intracranica e con liquidi di perfusione. Nel morbo di Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane, Cebroton viene somministrato alla dose di 500 mg - 1 g pro die per via intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi. Sono consigliabili cicli terapeutici della durata di 3-4 settimane, opportunamente intervallati tra di loro.
In letteratura non sono descritti casi di interazioni medicamentose edincompatibilita' particolari con la citicolina.
La comparsa di effetti indesiderati deve essere segnalata al proprio medico curante o al farmacista.
Cebroton - 5f 500mg 4ml
Coadiuvante cerebrovascolare - neurotrofico.
Trattamento di supporto delle sindromi parkinsoniane.
Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.
Una fiala da 500 mg una o due volte al giorno o una fiala da 1 g una volta al giorno per via intramuscolare, per via endomuscolare lenta o mediante infusione endovenosa a goccia. Quando si abbia un ritardo nella ripresa della coscienza, si raccomanda una somministrazione continuafin dalla fase iniziale allo scopo di favorire tale ripresa. Cebreton puo' essere usato in concomitanza con antiemorragici, con sostanze ch e fanno diminuire la pressione intracranica e con liquidi di perfusione. Nel morbo di Parkinson e nelle sindromi parkinsoniane, Cebroton viene somministrato alla dose di 500 mg - 1 g pro die per via intramuscolare, endovenosa lenta o per fleboclisi. Sono consigliabili cicli terapeutici della durata di 3-4 settimane, opportunamente intervallati tra di loro.
In letteratura non sono descritti casi di interazioni medicamentose edincompatibilita' particolari con la citicolina.
La comparsa di effetti indesiderati deve essere segnalata al proprio medico curante o al farmacista.