CELLCEPT 1 g/5 ml (mycophénolate mofétil), poudre pour suspension buvable

PZN FR3595293
EAN 3400935952936
Производитель Roche Registration
Форма Капли
Ёмкость 1x110
Рецепт да
234.19 €

Аннотация

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CIS : 6 959 430 6
Dénomination de la spécialité
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable
Composition en substances actives
PoudreComposition pour un flacon
mycophénolate mofétil34,980 g
Titulaire(s) de l'autorisation
ROCHE REGISTRATION LTDDepuis le : 26/02/1999
Données administratives
Date de l'autorisation : 26/02/1999Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
Présentations
359 529-3 ou 34009 359 529 3 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 110 g avec seringue(s) pour administration orale avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation : 01/10/2002
CIS : 6 959 430 6
Dénomination de la spécialité
CELLCEPT 1 g/5 ml, poudre pour suspension buvable
Composition en substances actives
PoudreComposition pour un flacon
mycophénolate mofétil34,980 g
Titulaire(s) de l'autorisation
ROCHE REGISTRATION LTDDepuis le : 26/02/1999
Données administratives
Date de l'autorisation : 26/02/1999Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
Présentations
359 529-3 ou 34009 359 529 3 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 110 g avec seringue(s) pour administration orale avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration de commercialisation : 01/10/2002