CELLCEPT 500 mg (mycophénolate mofétil), comprimé pelliculé

PZN FR3595270
EAN 3400935952707
Производитель Roche Registration
Форма Блистеры
Ёмкость 5x10
Рецепт да
68.11 €

Аннотация

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CIS : 6 217 309 4
Dénomination de la spécialité
CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
mycophénolate mofétil500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ROCHE REGISTRATION LTDDepuis le : 14/02/1996
Données administratives
Date de l'autorisation : 14/02/1996Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
Présentations
359 527-0 ou 34009 359 527 0 7
5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 19/11/1996
359 528-7 ou 34009 359 528 7 5
15 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 045-4 ou 34009 495 045 4 1
5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) (distributeur parallèle : Laboratoire Mediwin Ldt)
Déclaration de commercialisation : 15/01/2013
495 109-2 ou 34009 495 109 2 4
5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)(distributeur parallèle : PHARMA LAB)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 217 309 4
Dénomination de la spécialité
CELLCEPT 500 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
mycophénolate mofétil500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ROCHE REGISTRATION LTDDepuis le : 14/02/1996
Données administratives
Date de l'autorisation : 14/02/1996Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
Présentations
359 527-0 ou 34009 359 527 0 7
5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 19/11/1996
359 528-7 ou 34009 359 528 7 5
15 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
495 045-4 ou 34009 495 045 4 1
5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) (distributeur parallèle : Laboratoire Mediwin Ldt)
Déclaration de commercialisation : 15/01/2013
495 109-2 ou 34009 495 109 2 4
5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)(distributeur parallèle : PHARMA LAB)
Déclaration de commercialisation non communiquée