COAPROVEL 150 mg/12,5 mg (hydrochlorothiazide), comprimé pelliculé

PZN FR3801522
EAN 3400938015225
Производитель Sanofi Clir
Форма Блистеры
Ёмкость 2x15
Рецепт да
14.68 €

Аннотация

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CIS : 6 154 703 0
Dénomination de la spécialité
COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
irbésartan150 mg
hydrochlorothiazide12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI CLIR SNCDepuis le : 04/09/2014
Données administratives
Date de l'autorisation : 02/03/2004Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 055-6 ou 34009 364 055 6 1
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
364 056-2 ou 34009 364 056 2 2
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2007
564 951-5 ou 34009 564 951 5 3
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 952-1 ou 34009 564 952 1 4
56 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/10/2004
564 953-8 ou 34009 564 953 8 2
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
371 662-1 ou 34009 371 662 1 8
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/05/2007
380 152-2 ou 34009 380 152 2 5
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 01/02/2008
380 153-9 ou 34009 380 153 9 3
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 10/01/2008
CIS : 6 154 703 0
Dénomination de la spécialité
COAPROVEL 150 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
irbésartan150 mg
hydrochlorothiazide12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI CLIR SNCDepuis le : 04/09/2014
Données administratives
Date de l'autorisation : 02/03/2004Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 055-6 ou 34009 364 055 6 1
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
364 056-2 ou 34009 364 056 2 2
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2007
564 951-5 ou 34009 564 951 5 3
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 952-1 ou 34009 564 952 1 4
56 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/10/2004
564 953-8 ou 34009 564 953 8 2
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
371 662-1 ou 34009 371 662 1 8
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/05/2007
380 152-2 ou 34009 380 152 2 5
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 01/02/2008
380 153-9 ou 34009 380 153 9 3
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 10/01/2008