COAPROVEL 300 mg/12,5 mg (hydrochlorothiazide), comprimé pelliculé

PZN FR3801551
EAN 3400938015515
Производитель Sanofi Clir
Форма Блистеры
Ёмкость 9x10
Рецепт да
39.62 €

Аннотация

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CIS : 6 730 550 0
Dénomination de la spécialité
COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
irbésartan300 mg
hydrochlorothiazide12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI CLIR SNCDepuis le : 04/09/2014
Données administratives
Date de l'autorisation : 02/03/2004Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 057-9 ou 34009 364 057 9 0
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
364 058-5 ou 34009 364 058 5 1
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2007
564 954-4 ou 34009 564 954 4 3
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 955-0 ou 34009 564 955 0 4
56 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/10/2004
564 956-7 ou 34009 564 956 7 2
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
371 663-8 ou 34009 371 663 8 6
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/11/2007
380 154-5 ou 34009 380 154 5 4
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 08/02/2008
380 155-1 ou 34009 380 155 1 5
9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 21/02/2008
CIS : 6 730 550 0
Dénomination de la spécialité
COAPROVEL 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
irbésartan300 mg
hydrochlorothiazide12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI CLIR SNCDepuis le : 04/09/2014
Données administratives
Date de l'autorisation : 02/03/2004Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
364 057-9 ou 34009 364 057 9 0
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
364 058-5 ou 34009 364 058 5 1
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2007
564 954-4 ou 34009 564 954 4 3
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
564 955-0 ou 34009 564 955 0 4
56 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/10/2004
564 956-7 ou 34009 564 956 7 2
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
371 663-8 ou 34009 371 663 8 6
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/11/2007
380 154-5 ou 34009 380 154 5 4
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 08/02/2008
380 155-1 ou 34009 380 155 1 5
9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 21/02/2008