COAPROVEL 300 mg/25 mg (hydrochlorothiazide), comprimé pelliculé

PZN FR3801568
EAN 3400938015683
Производитель Sanofi Clir
Форма Блистеры
Ёмкость 3x10
Рецепт да
14.68 €

Аннотация

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CIS : 6 382 645 2
Dénomination de la spécialité
COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
irbésartan300 mg
hydrochlorothiazide25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI CLIR SNCDepuis le : 04/09/2014
Données administratives
Date de l'autorisation : 28/08/2006Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
377 110-0 ou 34009 377 110 0 5
56 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 31/01/2007
380 156-8 ou 34009 380 156 8 3
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 11/01/2008
380 157-4 ou 34009 380 157 4 4
9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 18/01/2008
377 106-3 ou 34009 377 106 3 3
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/07/2007
377 109-2 ou 34009 377 109 2 3
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/07/2007
377 105-7 ou 34009 377 105 7 2
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 108-6 ou 34009 377 108 6 2
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 088-3 ou 34009 570 088 3 3
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 382 645 2
Dénomination de la spécialité
COAPROVEL 300 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
irbésartan300 mg
hydrochlorothiazide25 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI CLIR SNCDepuis le : 04/09/2014
Données administratives
Date de l'autorisation : 28/08/2006Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
377 110-0 ou 34009 377 110 0 5
56 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 31/01/2007
380 156-8 ou 34009 380 156 8 3
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 11/01/2008
380 157-4 ou 34009 380 157 4 4
9 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 18/01/2008
377 106-3 ou 34009 377 106 3 3
2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/07/2007
377 109-2 ou 34009 377 109 2 3
6 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/07/2007
377 105-7 ou 34009 377 105 7 2
1 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 108-6 ou 34009 377 108 6 2
4 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 088-3 ou 34009 570 088 3 3
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée