| CIS : 6 639 126 1 |
| Dénomination de la spécialité |
| | CRIXIVAN 400 mg, gélule |
| Composition en substances actives |
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| | | Gélule | Composition pour une gélule |
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| | | | sous forme de : indinavir (sulfate d') | 500 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | MERCK SHARP & DOHME LTD | Depuis le : 04/10/1996 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 04/10/1996 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | prescription initiale hospitalière annuelle |
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| Présentations |
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| | | 342 100-9 ou 34009 342 100 9 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 19/11/1997 |
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| | | 342 101-5 ou 34009 342 101 5 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 180 gélule(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 19/11/1997 |
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| | | 353 997-5 ou 34009 353 997 5 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 gélule(s) ( abrogée le 18/07/2011) |
| | | Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/05/2007
ABROGEE le : 18/07/2011 |
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