Econazolo Sand - Polv Cut 30g 1% (econazolo nitrato)
| PZN | IT033927029 |
| Производитель | Sandoz Spa |
| Форма | Порошок u.e. |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | нет |
|
6 €
|
Аннотация
Formulazioni
Econazolo Sand - Polv Cut 30g 1%
Econazolo Sand - Crema 30g 1%
Categoria farmacoterapeutica
Antimicotici per uso dermatologico.
Indicazioni
Trattamento locale in caso di: micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe; infezioni cutanee sostenute da batteri Gram-positivi:streptococchi e stafilococchi; otite esterna micotica -micosi del con dotto uditivo (limitatamente alla forma latte); Pityriasis Versicolor.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.
Posologia
Applicare localmente due volte al giorno nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1 - 3 settimane). Si sconsiglia di proseguire l'applicazione per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell'applicazione. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomicosi (solo se non e' presente alcuna lesione del timpano) instillare 1 o 2 volte al giorno 1 o 2 gocce di emulsione cutanea, oppure inserire una stsriscia di garza imbevuta con l'emulsione nel condotto uditivo esterno. La polvere cutanea deve essere usata come terapia complementare della crema, soluzione cutanea e spray cutaneo. Nel caso di intertrigine puo' risutare sufficiente l'uso della polverecutanea.
Interazioni
Non sono state rilevate interazioni e incompatibilita' con altri medicamenti.
Effetti indesiderati
Si sono verificati episodi di irritazione locale (come bruciore e prurito) soprattutto nelle zone della pelle con caratteristiche eczematose. L'uso di prodotti per uso topico, specie se protratto, puo'dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di microorganismi non sensibili.
Formulazioni
Econazolo Sand - Polv Cut 30g 1%
Econazolo Sand - Crema 30g 1%
Categoria farmacoterapeutica
Antimicotici per uso dermatologico.
Indicazioni
Trattamento locale in caso di: micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe; infezioni cutanee sostenute da batteri Gram-positivi:streptococchi e stafilococchi; otite esterna micotica -micosi del con dotto uditivo (limitatamente alla forma latte); Pityriasis Versicolor.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.
Posologia
Applicare localmente due volte al giorno nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1 - 3 settimane). Si sconsiglia di proseguire l'applicazione per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell'applicazione. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomicosi (solo se non e' presente alcuna lesione del timpano) instillare 1 o 2 volte al giorno 1 o 2 gocce di emulsione cutanea, oppure inserire una stsriscia di garza imbevuta con l'emulsione nel condotto uditivo esterno. La polvere cutanea deve essere usata come terapia complementare della crema, soluzione cutanea e spray cutaneo. Nel caso di intertrigine puo' risutare sufficiente l'uso della polverecutanea.
Interazioni
Non sono state rilevate interazioni e incompatibilita' con altri medicamenti.
Effetti indesiderati
Si sono verificati episodi di irritazione locale (come bruciore e prurito) soprattutto nelle zone della pelle con caratteristiche eczematose. L'uso di prodotti per uso topico, specie se protratto, puo'dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilita' e' necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di microorganismi non sensibili.