| PZN | IT025197070 |
| Производитель | Pfizer Italia Srl |
| Форма | Раствор для капельниц |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
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186.80 €
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Farmorubicina - Iv Fl 10mg/5ml
Farmorubicina - Iv Fl 50mg/25ml
Farmorubicina - Iv Fl 200mg100ml
Citostatico.
Carcinoma della mammella, linfomi maligni, sarcomi delle parti molli,carcinoma gastrico, carcinoma del fegato, pancreas, sigma retto, car-cinoma del distretto cervico facciale, carcinoma polmonare, carcinomaovarico, leucemie.
Nei pazienti con mielodepressione in atto indotta da precedenti trat-tamenti chemio-antiblastici o radioterapici. Gravi cardiopatie in atto o pregresse. Gravidanza, allattamento, ipersensibilita' ai componenti.
Endovena: 60-90 mg/mq di superficie corporea ogni 21 gg. Schema posologico ad alte dosi: fino a 135 mg/mq quando impiegata come unico agenteagente e sino a 120 mg/metro quadro, quando impiegato in associazione , somministrate ogni 3-4 settimane. Nel trattamento adiuvante del carcinoma mammario in stadio iniziale, le dosi raccomandate variano da 100mg/mq a 120 mg/mq somministrate ogni 3-4 settimane.
E' sconsigliabile mescolare piu' farmaci nella stessa siringa. Non de-ve essere mescolata con eparina per incompatibilita' chimica.
Mielodepressione, scompenso cardiaco congestizio per cardiotossicita',perdita dei capelli, stomatite, nausea, vomito, diarrea, iperpiressia.Occasionalmente: episodi allergici con febbre, orticaria e brividi.
Farmorubicina - Iv Fl 10mg/5ml
Farmorubicina - Iv Fl 50mg/25ml
Farmorubicina - Iv Fl 200mg100ml
Citostatico.
Carcinoma della mammella, linfomi maligni, sarcomi delle parti molli,carcinoma gastrico, carcinoma del fegato, pancreas, sigma retto, car-cinoma del distretto cervico facciale, carcinoma polmonare, carcinomaovarico, leucemie.
Nei pazienti con mielodepressione in atto indotta da precedenti trat-tamenti chemio-antiblastici o radioterapici. Gravi cardiopatie in atto o pregresse. Gravidanza, allattamento, ipersensibilita' ai componenti.
Endovena: 60-90 mg/mq di superficie corporea ogni 21 gg. Schema posologico ad alte dosi: fino a 135 mg/mq quando impiegata come unico agenteagente e sino a 120 mg/metro quadro, quando impiegato in associazione , somministrate ogni 3-4 settimane. Nel trattamento adiuvante del carcinoma mammario in stadio iniziale, le dosi raccomandate variano da 100mg/mq a 120 mg/mq somministrate ogni 3-4 settimane.
E' sconsigliabile mescolare piu' farmaci nella stessa siringa. Non de-ve essere mescolata con eparina per incompatibilita' chimica.
Mielodepressione, scompenso cardiaco congestizio per cardiotossicita',perdita dei capelli, stomatite, nausea, vomito, diarrea, iperpiressia.Occasionalmente: episodi allergici con febbre, orticaria e brividi.