Flaminase - 20cpr 30mg (promelasi)
| PZN | IT026420048 |
| Производитель | Grunenthal Italia Srl |
| Форма | Таблетки гастрорезистентные |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
18.89 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Agenti ematologici.
Principi attivi
Una compressa contiene: seaprose S 30 mg.
Eccipienti
Maltosio, calcio carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, copolimerodell'acido metacrilico, talco, trietilcitrato, sodio idrossido.
Indicazioni
Pneumologia: come coadiuvante, quale secretolitico, nelle affezioni respiratorie acute e croniche. Nelle infiammazioni, tumefazioni ed edemiin piu' settori terapeutici e precisamente: traumatologia, ortopedia, chirurgia: fratture, edemi ed ematomi post-operatori. Odontoiatria: p rocessi periapicali, ascessi alveolo gengivali, dopo avulsioni dentali, disodontiasi. Otorinolaringoiatria: flogosi acute e croniche della mucosa nasale e dell'orecchio. Angiologia: tromboflebiti. Ostetricia e ginecologia: ingorgo mammario, episiotomia. Urologia: cistiti.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto. Soggetti conemofilia e con diatesi emorragiche, epatopatie e nefropatie gravi, ul cera peptica.
Posologia
Adulti: 30-90 mg/die suddivisi in 2 o piu' somministrazioni nell'arco delle 24 ore. Bambini: 0,5-2 mg/Kg/die suddivisi in 2 o piu' somministrazioni, secondo prescrizione medica.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
Avvertenze
Nulla da segnalare.
Interazioni
Non sono note interazioni significative di tipo farmacocinetico.
Effetti indesiderati
Il medicinale e' generalmente ben tollerato; sono stati segnalati lievi disturbi gastrointestinali quali: anoressia, gastralgia, pirosi gastrica, nausea, vomito e diarrea ed in soggetti predisposti reazioni cutanee di natura allergica. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo medico.
Categoria farmacoterapeutica
Agenti ematologici.
Principi attivi
Una compressa contiene: seaprose S 30 mg.
Eccipienti
Maltosio, calcio carbossimetilcellulosa, magnesio stearato, copolimerodell'acido metacrilico, talco, trietilcitrato, sodio idrossido.
Indicazioni
Pneumologia: come coadiuvante, quale secretolitico, nelle affezioni respiratorie acute e croniche. Nelle infiammazioni, tumefazioni ed edemiin piu' settori terapeutici e precisamente: traumatologia, ortopedia, chirurgia: fratture, edemi ed ematomi post-operatori. Odontoiatria: p rocessi periapicali, ascessi alveolo gengivali, dopo avulsioni dentali, disodontiasi. Otorinolaringoiatria: flogosi acute e croniche della mucosa nasale e dell'orecchio. Angiologia: tromboflebiti. Ostetricia e ginecologia: ingorgo mammario, episiotomia. Urologia: cistiti.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto. Soggetti conemofilia e con diatesi emorragiche, epatopatie e nefropatie gravi, ul cera peptica.
Posologia
Adulti: 30-90 mg/die suddivisi in 2 o piu' somministrazioni nell'arco delle 24 ore. Bambini: 0,5-2 mg/Kg/die suddivisi in 2 o piu' somministrazioni, secondo prescrizione medica.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.
Avvertenze
Nulla da segnalare.
Interazioni
Non sono note interazioni significative di tipo farmacocinetico.
Effetti indesiderati
Il medicinale e' generalmente ben tollerato; sono stati segnalati lievi disturbi gastrointestinali quali: anoressia, gastralgia, pirosi gastrica, nausea, vomito e diarrea ed in soggetti predisposti reazioni cutanee di natura allergica. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo medico.