Indusil - Os Gtt Fl 30mg+fl 15ml (cobamamide)
| PZN | IT021196112 |
| Производитель | Recordati Spa |
| Форма | Порошок и растворитель для перорального раствора |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | нет |
|
6.80 €
|
Аннотация
Denominazione
INDUSIL 30 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE ORALE
Formulazioni
Indusil - Os Gtt Fl 30mg+fl 15ml
Categoria farmacoterapeutica
Vitamina B12 - Antianemici.
Principi attivi
Il flacone polvere contiene: cobamamide 30 mg (dopo la solubilizzazione 10 gocce contengono 1 mg di Cobamamide).
Eccipienti
Il flacone polvere contiene: mannite. Il contenitore monodose di solvente contiene: benzalconio cloruro, acqua depurata.
Indicazioni
In tutti i casi di carenza di Vitamina B12 per aumentata richiesta e ridotto apporto dietetico.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Adulti: 10-20 gocce 2-3 volte al giorno (10 gocce = 1 mg). Bambini: 10gocce 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Le gocce possono eventualmente essere aggiunte ad acqua o latte ed altro liqui do, senza che ne venga modificato il sapore.
Conservazione
La soluzione ricostituita deve essere conservata a temperatura inferiore a 25 gradi C nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Il periodo di validita' della soluzione ricostituita e' di 30 giorni.
Avvertenze
I prodotti contenenti cobamamide non dovrebbero essere somministrati asoggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire l'es atta natura dell'anemia. Una somministrazione non mirata del prodotto puo' condurre ad errori diagnostici. Il trattamento degli stati anemici va condotto sotto controllo ematologico. Data la particolare labilita' e fotosensibilita' della cobamamide l'eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
Interazioni
Non sono stati effettuati studi di interazione. Non sono note interazioni con altri farmaci.
Effetti indesiderati
L'impiego di cobamamide, puo' raramente essere seguito da reazioni generali d'ipersensibilita' (febbre, ipotensione, eruzioni cutanee, anafilassi).
Gravidanza e allattamento
Gli studi sugli animali non mostrano una tossicita' riproduttiva. L'uso del medicinale durante la gravidanza puo' essere considerato, purche' vengano rispettate le normali dosi terapeutiche e sussista realmentel'indicazione medica al trattamento.
Denominazione
INDUSIL 30 MG POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE ORALE
Formulazioni
Indusil - Os Gtt Fl 30mg+fl 15ml
Categoria farmacoterapeutica
Vitamina B12 - Antianemici.
Principi attivi
Il flacone polvere contiene: cobamamide 30 mg (dopo la solubilizzazione 10 gocce contengono 1 mg di Cobamamide).
Eccipienti
Il flacone polvere contiene: mannite. Il contenitore monodose di solvente contiene: benzalconio cloruro, acqua depurata.
Indicazioni
In tutti i casi di carenza di Vitamina B12 per aumentata richiesta e ridotto apporto dietetico.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Posologia
Adulti: 10-20 gocce 2-3 volte al giorno (10 gocce = 1 mg). Bambini: 10gocce 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Le gocce possono eventualmente essere aggiunte ad acqua o latte ed altro liqui do, senza che ne venga modificato il sapore.
Conservazione
La soluzione ricostituita deve essere conservata a temperatura inferiore a 25 gradi C nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Il periodo di validita' della soluzione ricostituita e' di 30 giorni.
Avvertenze
I prodotti contenenti cobamamide non dovrebbero essere somministrati asoggetti anemici se non sulla base di indagini volte a stabilire l'es atta natura dell'anemia. Una somministrazione non mirata del prodotto puo' condurre ad errori diagnostici. Il trattamento degli stati anemici va condotto sotto controllo ematologico. Data la particolare labilita' e fotosensibilita' della cobamamide l'eventuale soluzione del prodotto in liquidi o la sua miscelazione in altri alimenti deve avvenire immediatamente prima del momento della somministrazione. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
Interazioni
Non sono stati effettuati studi di interazione. Non sono note interazioni con altri farmaci.
Effetti indesiderati
L'impiego di cobamamide, puo' raramente essere seguito da reazioni generali d'ipersensibilita' (febbre, ipotensione, eruzioni cutanee, anafilassi).
Gravidanza e allattamento
Gli studi sugli animali non mostrano una tossicita' riproduttiva. L'uso del medicinale durante la gravidanza puo' essere considerato, purche' vengano rispettate le normali dosi terapeutiche e sussista realmentel'indicazione medica al trattamento.