| CIS : 6 816 396 1 |
| Dénomination de la spécialité |
| | INSUMAN COMB 50 100 UI/ml, suspension injectable en flacon |
| Composition en substances actives |
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| | | Suspension | Composition pour 1 ml |
| | | | insuline humaine recombinante isophane biphasique | 100 UI |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH | Depuis le : 21/12/2000 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 11/11/1998 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste II |
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| Présentations |
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| | | 349 348-6 ou 34009 349 348 6 5
1 flacon(s) en verre de 5 ml |
| | | Déclaration d'arrêt de commercialisation : 16/02/2012 |
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| | | 349 349-2 ou 34009 349 349 2 6
5 flacon(s) en verre de 5 ml |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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