IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 300 mg/12,5 mg (hydrochlorothiazide), comprimé pelliculé

PZN FR2216856
EAN 3400922168562
Производитель Teva (Pays-Bas)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x30
Рецепт да
10.85 €

Аннотация

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CIS : 6 218 396 4
Dénomination de la spécialité
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
irbésartan300 mg
hydrochlorothiazide12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
TEVA BVDepuis le : 05/05/2015
Données administratives
Date de l'autorisation : 26/11/2009Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
221 681-0 ou 34009 221 681 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
221 685-6 ou 34009 221 685 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 05/09/2012
221 686-2 ou 34009 221 686 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
221 687-9 ou 34009 221 687 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
221 688-5 ou 34009 221 688 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 05/09/2012
CIS : 6 218 396 4
Dénomination de la spécialité
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 300 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
irbésartan300 mg
hydrochlorothiazide12,5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
TEVA BVDepuis le : 05/05/2015
Données administratives
Date de l'autorisation : 26/11/2009Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
221 681-0 ou 34009 221 681 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
221 685-6 ou 34009 221 685 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 05/09/2012
221 686-2 ou 34009 221 686 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
221 687-9 ou 34009 221 687 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
221 688-5 ou 34009 221 688 5 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 05/09/2012