IRBESARTAN RATIOPHARM 300 mg (irbésartan), comprimé pelliculé

PZN FR3959080
EAN 3400939590806
Производитель Ratiopharm (Allemagne)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x90
Рецепт да
28.45 €

Аннотация


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CIS : 6 915 839 0
Dénomination de la spécialité
IRBESARTAN RATIOPHARM 300 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
irbésartan300 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RATIOPHARM GmbHDepuis le : 24/09/2009
Données administratives
Date de l'autorisation : 24/09/2009Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 903-9 ou 34009 395 903 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 904-5 ou 34009 395 904 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 905-1 ou 34009 395 905 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/03/2015
395 906-8 ou 34009 395 906 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 907-4 ou 34009 395 907 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 908-0 ou 34009 395 908 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/11/2014
575 624-0 ou 34009 575 624 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
575 625-7 ou 34009 575 625 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 915 839 0
Dénomination de la spécialité
IRBESARTAN RATIOPHARM 300 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
irbésartan300 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RATIOPHARM GmbHDepuis le : 24/09/2009
Données administratives
Date de l'autorisation : 24/09/2009Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 903-9 ou 34009 395 903 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 904-5 ou 34009 395 904 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 905-1 ou 34009 395 905 1 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/03/2015
395 906-8 ou 34009 395 906 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 907-4 ou 34009 395 907 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 908-0 ou 34009 395 908 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/11/2014
575 624-0 ou 34009 575 624 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
575 625-7 ou 34009 575 625 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée