IRBESARTAN RATIOPHARM 75 mg (irbésartan), comprimé pelliculé

PZN FR3958867
EAN 3400939588674
Производитель Ratiopharm (Allemagne)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x30
Рецепт да
9.89 €

Аннотация


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CIS : 6 167 521 5
Dénomination de la spécialité
IRBESARTAN RATIOPHARM 75 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
irbésartan75 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RATIOPHARM GmbHDepuis le : 24/09/2009
Données administratives
Date de l'autorisation : 24/09/2009Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 884-4 ou 34009 395 884 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 885-0 ou 34009 395 885 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 886-7 ou 34009 395 886 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/01/2015
395 887-3 ou 34009 395 887 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 889-6 ou 34009 395 889 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 890-4 ou 34009 395 890 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/03/2015
395 891-0 ou 34009 395 891 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 892-7 ou 34009 395 892 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 167 521 5
Dénomination de la spécialité
IRBESARTAN RATIOPHARM 75 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
irbésartan75 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
RATIOPHARM GmbHDepuis le : 24/09/2009
Données administratives
Date de l'autorisation : 24/09/2009Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
395 884-4 ou 34009 395 884 4 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 885-0 ou 34009 395 885 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 886-7 ou 34009 395 886 7 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/01/2015
395 887-3 ou 34009 395 887 3 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 889-6 ou 34009 395 889 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 890-4 ou 34009 395 890 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/03/2015
395 891-0 ou 34009 395 891 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
395 892-7 ou 34009 395 892 7 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée