Laevolac Eps - 20bust 10g (lattulosio)
| PZN | IT022711117 |
| Производитель | Roche Spa |
| Форма | Гранулят для перорального раствора |
| Ёмкость | 0 |
| Рецепт | да |
|
7.32 €
|
Аннотация
Categoria farmacoterapeutica
Antidoti.
Principi attivi
100 ml di sciroppo contengono: lattulosio purificato 66,7 g. 1 bustinadi granulato per soluzione orale contiene: lattulosio 10 g.
Eccipienti
Sciroppo: potassio sorbato, acqua depurata. Granulato per soluzione orale: aroma limone.
Indicazioni
Encefalopatia porto sistemica (EPS). Cirrosi epatica.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' verso uno dei componenti del prodotto. Galattosemia.
Posologia
Sciroppo: da 90 a 190 ml pro die, in 2-3 somministrazioni. Granulato per soluzione orale: da 60 a 120 g pro die, in 2-3 somministrazioni.
Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Avvertenze
Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale e' opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente. Il prodotto non contiene, in pratica zuccheri assorbibili nel tratto gastroenterico, per cui la sua somministrazione e' compatibile con situazioni cliniche che comportino alterazioni del metabolismo dei carboidrati. Non usare il farmaco se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.
Interazioni
Agenti antibatterici ad ampio spettro ed antiacidi, somministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilita' di acidificazione del contenuto intestinale e, per conseguenza l'efficacia terapeutica. Il farmaco puo' portare ad un'aumentata tossicita' dei digitalici per deplezione potassica. E' possibile un effetto sinergico con la neomicina.
Effetti indesiderati
La somministrazione di dosi elevate puo' provocare talvolta crampi addominali, diarrea, meteorismo e flatulenza. Tali sintomi sono generalmente di lieve entita'; se non recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento e' opportuna una riduzione della dose. In casi eccezionali, dopo lungo trattamento, si puo' manifestare la possibilita' diuna perdita di elettroliti.
Gravidanza e allattamento
Nessuna controindicazione.
Categoria farmacoterapeutica
Antidoti.
Principi attivi
100 ml di sciroppo contengono: lattulosio purificato 66,7 g. 1 bustinadi granulato per soluzione orale contiene: lattulosio 10 g.
Eccipienti
Sciroppo: potassio sorbato, acqua depurata. Granulato per soluzione orale: aroma limone.
Indicazioni
Encefalopatia porto sistemica (EPS). Cirrosi epatica.
Controindicazioni / effetti secondari
Ipersensibilita' verso uno dei componenti del prodotto. Galattosemia.
Posologia
Sciroppo: da 90 a 190 ml pro die, in 2-3 somministrazioni. Granulato per soluzione orale: da 60 a 120 g pro die, in 2-3 somministrazioni.
Conservazione
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
Avvertenze
Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale e' opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente. Il prodotto non contiene, in pratica zuccheri assorbibili nel tratto gastroenterico, per cui la sua somministrazione e' compatibile con situazioni cliniche che comportino alterazioni del metabolismo dei carboidrati. Non usare il farmaco se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito.
Interazioni
Agenti antibatterici ad ampio spettro ed antiacidi, somministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilita' di acidificazione del contenuto intestinale e, per conseguenza l'efficacia terapeutica. Il farmaco puo' portare ad un'aumentata tossicita' dei digitalici per deplezione potassica. E' possibile un effetto sinergico con la neomicina.
Effetti indesiderati
La somministrazione di dosi elevate puo' provocare talvolta crampi addominali, diarrea, meteorismo e flatulenza. Tali sintomi sono generalmente di lieve entita'; se non recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento e' opportuna una riduzione della dose. In casi eccezionali, dopo lungo trattamento, si puo' manifestare la possibilita' diuna perdita di elettroliti.
Gravidanza e allattamento
Nessuna controindicazione.