LANTUS OPTISET 100 Unités/ml (insuline glargine), solution injectable en stylo prérempli

PZN FR3565197
EAN 3400935651976
Производитель Sanofi Aventis (Allemagne)
Форма Карандаши
Ёмкость 5x3
Рецепт да
65.23 €

Аннотация

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CIS : 6 528 689 8
Dénomination de la spécialité
LANTUS OPTISET 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
Composition en substances actives
SolutionComposition pour 1 ml de la solution injectable
insuline glargine100 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbHDepuis le : 06/02/2003
Données administratives
Date de l'autorisation : 06/02/2001Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
356 517-4 ou 34009 356 517 4 7
3 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
356 518-0 ou 34009 356 518 0 8
4 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
356 519-7 ou 34009 356 519 7 6
5 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/06/2013
356 520-5 ou 34009 356 520 5 8
10 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 240-0 ou 34009 362 240 0 1
1 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 241-7 ou 34009 362 241 7 9
6 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 242-3 ou 34009 362 242 3 0
8 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 244-6 ou 34009 362 244 6 9
9 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 528 689 8
Dénomination de la spécialité
LANTUS OPTISET 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
Composition en substances actives
SolutionComposition pour 1 ml de la solution injectable
insuline glargine100 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbHDepuis le : 06/02/2003
Données administratives
Date de l'autorisation : 06/02/2001Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
356 517-4 ou 34009 356 517 4 7
3 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
356 518-0 ou 34009 356 518 0 8
4 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
356 519-7 ou 34009 356 519 7 6
5 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/06/2013
356 520-5 ou 34009 356 520 5 8
10 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 240-0 ou 34009 362 240 0 1
1 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 241-7 ou 34009 362 241 7 9
6 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 242-3 ou 34009 362 242 3 0
8 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée
362 244-6 ou 34009 362 244 6 9
9 cartouche(s) en verre de 3 ml dans stylo pré-rempli
Déclaration de commercialisation non communiquée