LANTUS SOLOSTAR 100 unités/ ml (insuline glargine), solution injectable en stylo prérempli

PZN FR3772298
EAN 3400937722988
Производитель Sanofi Aventis (Allemagne)
Форма Карандаши
Ёмкость 5x3
Рецепт да
65.23 €

Аннотация

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CIS : 6 597 915 1
Dénomination de la spécialité
LANTUS SOLOSTAR 100 unités/ ml, solution injectable en stylo prérempli
Composition en substances actives
SolutionComposition pour 1 ml de la solution injectable
insuline glargine100 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbHDepuis le : 06/02/2003
Données administratives
Date de l'autorisation : 06/02/2001Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
377 227-5 ou 34009 377 227 5 9
3 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 228-1 ou 34009 377 228 1 0
4 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 229-8 ou 34009 377 229 8 8
5 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation : 02/05/2007
377 230-6 ou 34009 377 230 6 0
6 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 231-2 ou 34009 377 231 2 1
8 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 232-9 ou 34009 377 232 9 9
9 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 233-5 ou 34009 377 233 5 0
10 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 226-9 ou 34009 377 226 9 8
1 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 597 915 1
Dénomination de la spécialité
LANTUS SOLOSTAR 100 unités/ ml, solution injectable en stylo prérempli
Composition en substances actives
SolutionComposition pour 1 ml de la solution injectable
insuline glargine100 UI
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbHDepuis le : 06/02/2003
Données administratives
Date de l'autorisation : 06/02/2001Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
377 227-5 ou 34009 377 227 5 9
3 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 228-1 ou 34009 377 228 1 0
4 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 229-8 ou 34009 377 229 8 8
5 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation : 02/05/2007
377 230-6 ou 34009 377 230 6 0
6 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 231-2 ou 34009 377 231 2 1
8 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 232-9 ou 34009 377 232 9 9
9 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 233-5 ou 34009 377 233 5 0
10 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
377 226-9 ou 34009 377 226 9 8
1 cartouche(s) en verre dans stylo pré-rempli de 3 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée