LUVERIS 75 UI (lutropine alfa), poudre et solvant pour solution injectable

PZN FR3549643
EAN 3400935496430
Производитель Merck Serono Europe (Royaume-Uni)
Форма Капли
Ёмкость 1x1
Рецепт да
64.86 €

Аннотация

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CIS : 6 645 769 7
Dénomination de la spécialité
LUVERIS 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
PoudreComposition pour un flacon
lutropine alfa75 UI
SolvantComposition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
MERCK SERONO EUROPE LIMITEDDepuis le : 15/03/2010
Données administratives
Date de l'autorisation : 29/11/2000Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
prescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUE
Présentations
354 961-4 ou 34009 354 961 4 0
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
354 962-0 ou 34009 354 962 0 1
3 flacon(s) en verre - 3 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
354 963-7 ou 34009 354 963 7 9
10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
354 964-3 ou 34009 354 964 3 0
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation : 17/01/2002
354 966-6 ou 34009 354 966 6 9
3 flacon(s) en verre - 3 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation : 18/06/2008
354 967-2 ou 34009 354 967 2 0
10 flacon(s) en verre - 10 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 645 769 7
Dénomination de la spécialité
LUVERIS 75 UI, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
PoudreComposition pour un flacon
lutropine alfa75 UI
SolvantComposition
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
MERCK SERONO EUROPE LIMITEDDepuis le : 15/03/2010
Données administratives
Date de l'autorisation : 29/11/2000Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription réservée aux spécialistes et services ENDOCRINOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services GYNECOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services MALADIES METABOLIQUES
prescription réservée aux spécialistes et services OBSTETRIQUE
Présentations
354 961-4 ou 34009 354 961 4 0
1 flacon(s) en verre - 1 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
354 962-0 ou 34009 354 962 0 1
3 flacon(s) en verre - 3 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
354 963-7 ou 34009 354 963 7 9
10 flacon(s) en verre - 10 ampoule(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
354 964-3 ou 34009 354 964 3 0
1 flacon(s) en verre - 1 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation : 17/01/2002
354 966-6 ou 34009 354 966 6 9
3 flacon(s) en verre - 3 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation : 18/06/2008
354 967-2 ou 34009 354 967 2 0
10 flacon(s) en verre - 10 flacon(s) en verre de 1 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée