| CIS : 6 033 745 6 |
| Dénomination de la spécialité |
| | MEMANTINE LEK 20 mg, comprimé pelliculé |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
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| | | | sous forme de : chlorhydrate de mémantine | 20 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | PHARMATHEN SA | Depuis le : 22/04/2013 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 22/04/2013 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes |
| | | prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE |
| | | prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE |
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| Présentations |
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| | | 274 270-5 ou 34009 274 270 5 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 03/09/2013 |
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