MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 mg (mycophénolate mofétil), gélule

PZN FR3850041
EAN 3400938500417
Производитель Teva (Pays-Bas)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x100
Рецепт да
67.07 €

Аннотация

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CIS : 6 335 265 9
Dénomination de la spécialité
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 mg, gélule
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
mycophénolate mofétil250 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
TEVA BVDepuis le : 19/03/2015
Données administratives
Date de l'autorisation : 21/02/2008Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
Présentations
385 004-1 ou 34009 385 004 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 04/11/2010
385 005-8 ou 34009 385 005 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 335 265 9
Dénomination de la spécialité
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 mg, gélule
Composition en substances actives
GéluleComposition pour une gélule
mycophénolate mofétil250 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
TEVA BVDepuis le : 19/03/2015
Données administratives
Date de l'autorisation : 21/02/2008Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
Présentations
385 004-1 ou 34009 385 004 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation : 04/11/2010
385 005-8 ou 34009 385 005 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 300 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée