MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500 mg (mycophénolate mofétil), comprimé pelliculé

PZN FR3850064
EAN 3400938500646
Производитель Teva (Pays-Bas)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x50
Рецепт да
67.07 €

Аннотация

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CIS : 6 914 306 8
Dénomination de la spécialité
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
mycophénolate mofétil500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
TEVA BVDepuis le : 19/03/2015
Données administratives
Date de l'autorisation : 21/02/2008Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
Présentations
385 006-4 ou 34009 385 006 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/11/2010
385 007-0 ou 34009 385 007 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 914 306 8
Dénomination de la spécialité
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
mycophénolate mofétil500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
TEVA BVDepuis le : 19/03/2015
Données administratives
Date de l'autorisation : 21/02/2008Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
délivrance après vérification du recueil de l'accord de soins
liste I
pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
pour tous les patients :
prescription initiale hospitalière semestrielle
prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
Présentations
385 006-4 ou 34009 385 006 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 04/11/2010
385 007-0 ou 34009 385 007 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 150 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée