| CIS : 6 731 921 5 |
| Dénomination de la spécialité |
| | OPRYMEA 2,1 mg, comprimé à libération prolongée |
| Composition en substances actives |
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| | | Comprimé | Composition pour un comprimé |
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| | | | sous forme de : dichlorhydrate de pramipexole monohydraté | 3 mg |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | Krka, dd, Novo mesto | Depuis le : 11/11/2013 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 11/11/2013 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
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| Présentations |
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| | | 276 228-6 ou 34009 276 228 6 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium polyéthylène de 10 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 276 229-2 ou 34009 276 229 2 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium polyéthylène de 30 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation : 30/01/2014 |
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| | | 585 782-8 ou 34009 585 782 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium polyéthylène de 100 comprimé(s) |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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