ORENCIA 125 mg (abatacept), solution injectable en seringue préremplie

PZN FR2688437
EAN 3400926884376
Производитель Bristol Myers Squibb Pharma (Grande Bretagne)
Форма Шприцы
Ёмкость 4x1
Рецепт да
948.90 €

Аннотация


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CIS : 6 925 671 0
Dénomination de la spécialité
ORENCIA 125 mg, solution injectable en seringue préremplie
Composition en substances actives
SolutionComposition pour une seringue préremplie
abatacept125 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIGDepuis le : 04/10/2012
Données administratives
Date de l'autorisation : 04/10/2012Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
Présentations
268 840-8 ou 34009 268 840 8 6
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration de commercialisation non communiquée
268 841-4 ou 34009 268 841 4 7
4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration de commercialisation non communiquée
584 138-8 ou 34009 584 138 8 9
12 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration de commercialisation non communiquée
268 842-0 ou 34009 268 842 0 8
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) acier avec protège-aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée
268 843-7 ou 34009 268 843 7 6
4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) acier avec protège-aiguille
Déclaration de commercialisation : 02/04/2014
584 139-4 ou 34009 584 139 4 0
12 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) acier avec protège-aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 925 671 0
Dénomination de la spécialité
ORENCIA 125 mg, solution injectable en seringue préremplie
Composition en substances actives
SolutionComposition pour une seringue préremplie
abatacept125 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIGDepuis le : 04/10/2012
Données administratives
Date de l'autorisation : 04/10/2012Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE
prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE
Présentations
268 840-8 ou 34009 268 840 8 6
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration de commercialisation non communiquée
268 841-4 ou 34009 268 841 4 7
4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration de commercialisation non communiquée
584 138-8 ou 34009 584 138 8 9
12 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration de commercialisation non communiquée
268 842-0 ou 34009 268 842 0 8
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) acier avec protège-aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée
268 843-7 ou 34009 268 843 7 6
4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) acier avec protège-aiguille
Déclaration de commercialisation : 02/04/2014
584 139-4 ou 34009 584 139 4 0
12 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml avec aiguille(s) acier avec protège-aiguille
Déclaration de commercialisation non communiquée