RASILEZ 300 mg (hémifumarate d'aliskirène), comprimé pelliculé

PZN FR3990090
EAN 3400939900902
Производитель Novartis Europharm (Royaume-Uni)
Форма Блистеры
Ёмкость 1x30
Рецепт да
27.16 €

Аннотация

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CIS : 6 119 560 4
Dénomination de la spécialité
RASILEZ 300 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
aliskirène300 mg
sous forme de : hémifumarate d'aliskirène
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDepuis le : 22/08/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 22/08/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
381 537-5 ou 34009 381 537 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 358-4 ou 34009 571 358 4 3
3 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
382 099-1 ou 34009 382 099 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/05/2010
399 009-0 ou 34009 399 009 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 07/05/2010
576 441-7 ou 34009 576 441 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 17/05/2010
CIS : 6 119 560 4
Dénomination de la spécialité
RASILEZ 300 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
CompriméComposition pour un comprimé
aliskirène300 mg
sous forme de : hémifumarate d'aliskirène
Titulaire(s) de l'autorisation
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDepuis le : 22/08/2007
Données administratives
Date de l'autorisation : 22/08/2007Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
381 537-5 ou 34009 381 537 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
571 358-4 ou 34009 571 358 4 3
3 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
382 099-1 ou 34009 382 099 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 12/05/2010
399 009-0 ou 34009 399 009 0 2
plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 07/05/2010
576 441-7 ou 34009 576 441 7 8
plaquette(s) thermoformée(s) polychlortrifluoroéthylène PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation : 17/05/2010