RATIOGRASTIM 30 MUI/0,5 ml (filgrastim), solution injectable ou pour perfusion

PZN FR3998163
EAN 3400939981635
Производитель Ratiopharm (Allemagne)
Форма Шприцы
Ёмкость 1x0,5
Рецепт да
102.55 €

Аннотация

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CIS : 6 254 288 3
Dénomination de la spécialité
RATIOGRASTIM 30 MUI/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion
Composition en substances actives
SolutionComposition pour une seringue préremplie de 0,5 ml de solution
filgrastim300 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
RATIOPHARM GmbHDepuis le : 15/09/2008
Données administratives
Date de l'autorisation : 15/09/2008Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière trimestrielle
Présentations
385 172-1 ou 34009 385 172 1 7
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/07/2010
385 173-8 ou 34009 385 173 8 5
5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/07/2010
385 174-4 ou 34009 385 174 4 6
2 boîtes de 5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration de commercialisation non communiquée
385 175-0 ou 34009 385 175 0 7
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 816-3 ou 34009 399 816 3 5
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de sécurité
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/12/2014
399 818-6 ou 34009 399 818 6 4
5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de sécurité
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/01/2011
CIS : 6 254 288 3
Dénomination de la spécialité
RATIOGRASTIM 30 MUI/0,5 ml, solution injectable ou pour perfusion
Composition en substances actives
SolutionComposition pour une seringue préremplie de 0,5 ml de solution
filgrastim300 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
RATIOPHARM GmbHDepuis le : 15/09/2008
Données administratives
Date de l'autorisation : 15/09/2008Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière trimestrielle
Présentations
385 172-1 ou 34009 385 172 1 7
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/07/2010
385 173-8 ou 34009 385 173 8 5
5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/07/2010
385 174-4 ou 34009 385 174 4 6
2 boîtes de 5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration de commercialisation non communiquée
385 175-0 ou 34009 385 175 0 7
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 816-3 ou 34009 399 816 3 5
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de sécurité
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/12/2014
399 818-6 ou 34009 399 818 6 4
5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec dispositif de sécurité
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/01/2011