RATIOGRASTIM 48 MUI/0,8 ml (filgrastim), solution injectable ou pour perfusion

PZN FR3998192
EAN 3400939981925
Производитель Ratiopharm (Allemagne)
Форма Шприцы
Ёмкость 1x0,8
Рецепт да
160.92 €

Аннотация

Посмотреть перевод в Google, Yandex, Bing
CIS : 6 321 327 1
Dénomination de la spécialité
RATIOGRASTIM 48 MUI/0,8 ml, solution injectable ou pour perfusion
Composition en substances actives
SolutionComposition pour une seringue préremplie de 0,8 ml de solution
filgrastim480 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
RATIOPHARM GmbHDepuis le : 15/09/2008
Données administratives
Date de l'autorisation : 15/09/2008Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière trimestrielle
Présentations
385 176-7 ou 34009 385 176 7 5
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/09/2010
385 177-3 ou 34009 385 177 3 6
5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/10/2010
385 179-6 ou 34009 385 179 6 5
2 boîtes de 5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration de commercialisation non communiquée
385 180-4 ou 34009 385 180 4 7
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 819-2 ou 34009 399 819 2 5
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec dispositif de sécurité
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/05/2015
399 820-0 ou 34009 399 820 0 7
5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec dispositif de sécurité
Déclaration de commercialisation non communiquée
CIS : 6 321 327 1
Dénomination de la spécialité
RATIOGRASTIM 48 MUI/0,8 ml, solution injectable ou pour perfusion
Composition en substances actives
SolutionComposition pour une seringue préremplie de 0,8 ml de solution
filgrastim480 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
RATIOPHARM GmbHDepuis le : 15/09/2008
Données administratives
Date de l'autorisation : 15/09/2008Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation :VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière trimestrielle
Présentations
385 176-7 ou 34009 385 176 7 5
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/09/2010
385 177-3 ou 34009 385 177 3 6
5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/10/2010
385 179-6 ou 34009 385 179 6 5
2 boîtes de 5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration de commercialisation non communiquée
385 180-4 ou 34009 385 180 4 7
10 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec aiguille(s) acier
Déclaration de commercialisation non communiquée
399 819-2 ou 34009 399 819 2 5
1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec dispositif de sécurité
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/05/2015
399 820-0 ou 34009 399 820 0 7
5 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,8 ml avec dispositif de sécurité
Déclaration de commercialisation non communiquée