| CIS : 6 209 059 5 |
| Dénomination de la spécialité |
| | REBIF 22 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie |
| Composition en substances actives |
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| | | Solution | Composition pour une seringue pré-remplie |
| | | | interféron bêta-1a | 22 microgrammes |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | MERCK SERONO EUROPE LIMITED | Depuis le : 23/11/2009 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 04/05/1998 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription initiale réservée à certains spécialistes |
| | | renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE |
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| Présentations |
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| | | 347 416-4 ou 34009 347 416 4 7 3 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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| | | 347 417-0 ou 34009 347 417 0 8 12 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier |
| | | Déclaration de commercialisation : 12/01/1999 |
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| | | 347 415-8 ou 34009 347 415 8 6 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier |
| | | Déclaration de commercialisation non communiquée |
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