| CIS : 6 831 994 4 |
| Dénomination de la spécialité |
| | REBIF 22 microgrammes/0,5 ml, solution injectable en cartouche |
| Composition en substances actives |
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| | | Solution | Composition pour 1,5 ml de solution |
| | | | interféron bêta-1a | 66 microgrammes |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | MERCK SERONO EUROPE LIMITED | Depuis le : 23/11/2009 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 16/01/2009 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription initiale réservée à certains spécialistes |
| | | renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE |
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| Présentations |
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| | | 393 146-6 ou 34009 393 146 6 2 4 cartouche(s) en verre de 1,5 ml |
| | | Déclaration de commercialisation : 21/12/2009 |
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