| CIS : 6 697 553 3 |
| Dénomination de la spécialité |
| | REBIF 8,8 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie / REBIF 22 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie |
| Composition en substances actives |
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| | | Solution à 8,8 microgrammes | Composition pour une seringue pré-remplie (0,2 ml) |
| | | | interféron bêta-1a | 8,8 microgrammes |
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| | | Solution à 22 microgrammes | Composition pour une seringue pré-remplie (0,5 ml) |
| | | | interféron bêta-1a | 22 microgrammes |
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| Titulaire(s) de l'autorisation |
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| | | MERCK SERONO EUROPE LIMITED | Depuis le : 23/11/2009 |
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| Données administratives |
| | | Date de l'autorisation : 19/01/2006 | Procédure centralisée - Site de l'EMA | | Statut de l'autorisation :VALIDE |
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| Conditions de prescription et de délivrance |
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| | | liste I |
| | | médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement |
| | | prescription initiale réservée à certains spécialistes |
| | | renouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE |
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| Présentations |
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| | | 375 902-7 ou 34009 375 902 7 3
6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,2 ml avec aiguille(s) acier - 6 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) acier |
| | | Déclaration de commercialisation : 19/02/2007 |
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